Laboratorio de Inmunología

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Ubicación:Laboratorio 7, Unidad de Morfología y Función
Teléfonos:55 56231220
Responsable del Laboratorio:Dr. en C. José Rafel Jiménez Flores
Profesor de Carrera, titular C.
jrjf@unam.mx
Académicos incorporados al laboratorio:Dr. En C. Juan Alberto Ponciano Gómez
alberto_ponciano@comunidad.unam.mx.

M. en C. Myriam Campos Aguilar
myriam.campos@iztacala.unam.mx

Dr en C. Alexander Pedroza González
alexander.pedroza@iztacala.unam.mx

Dra en C. Gina Stella García Romo  
garciaromogs@iztacala.unam.mx

Dr en C. Adolfo René Méndez Cruz
armendez@unam.mx
Técnicos académicos adscritos al Laboratorio:
Líneas principales de los académicos incorporados:Efecto de la dieta enriquecida en grasa (ácido palmítico) y azúcares (fructosa) en la salud. Modelos animales de sobre alimentación (conejos y Drosophila).

Búsqueda de marcadores diagnóstico y pronóstico en pacientes con leucemia linfoblástica aguda.

Bioinformática y programación aplicada al análisis genómico, transcriptómico y a bases de datos biológicas.

Inmunología del cáncer de mama.
Participación de la inmunidad innata en enfermedades autoinmunes y cáncer.

La tasa de obesidad en jóvenes latínos ha aumentado rápidamente del 6.5 al 20% en los últimos 30 años, esto debido principalmente a la sobrenutrición y al aumento de los comportamientos sedentarios, convirtiendo a los jóvenes latínos una de las poblaciones más propensas al desarrollo del síndrome metabólico y de las enfermedades relacionadas con este. La obesidad en etapas tempranas de la vida es un factor de riesgo para el desarrollo de enfermedades crónicas, como alteraciones cardiovasculares y diabetes.

Nuestro trabajo se enfoca en la búsqueda de alteraciones bioquímicas y moleculares en modelos animales (conejos y Drosophila) sobrealimentados con ácido palmítico y fructosa mediante herramientas moleculares (rt-PCR, PCR y secuenciación masiva). La leucemia linfoblástica aguda (LLA) es el tipo de cáncer pediátrico mas común, y a pesar de que en la actualidad se han logrado grandes avances en su tratamiento, alcanzándose una tasa de remisión de hasta el 90%, a diferencia del 10% que se lograba hace apenas 50 años, este avance se debe en gran medida al avance en el establecimiento de marcadores para el diagnóstico y pronóstico, por lo que se hace importante el uso de pruebas que nos permitan identificar las alteraciones mas probables a presentarse. Nuestro trabajo busca identificar marcadores genéticos (mutación, translocación y ploidias) y celulares (moléculas de superficie) mediante citometría de flujo y herramientas de biología molecular (rt-PCR, PCR y secuenciación masiva).

El Dr. Alexander Pedroza-González desarrolla investigación de frontera enfocada en comprender cómo el sistema inmunológico interactúa con el cáncer y cómo estas interacciones pueden aprovecharse para diseñar nuevas estrategias terapéuticas. Su trabajo ha contribuido al descubrimiento de mecanismos mediante los cuales los tumores, particularmente el cáncer de mama, manipulan células inmunes para favorecer su crecimiento y evasión de la respuesta antitumoral. Su línea de investigación se centra en el estudio del microambiente tumoral, las células dendríticas, los linfocitos y otras poblaciones inmunes que regulan la progresión del cáncer. Asimismo, explora estrategias innovadoras para reprogramar estas células y potenciar respuestas inmunológicas capaces de eliminar tumores. A través de enfoques multidisciplinarios que integran inmunología, biología celular, biología molecular y modelos preclínicos, el grupo busca generar conocimiento con potencial de aplicación en inmunoterapia y medicina traslacional. Esta línea ofrece oportunidades de formación para estudiantes interesados en investigación biomédica de alto impacto, desarrollo de proyectos experimentales y generación de conocimiento orientado a mejorar el tratamiento del cáncer.

La línea de investigación de la  Dra. García-Romo se enfoca en descifrar los mecanismos mediante los cuales las células de la inmunidad innata regulan la inflamación, la autoinmunidad y el cáncer. Su trabajo ha contribuido significativamente a redefinir el papel de los neutrófilos y las células dendríticas plasmacitoides (pDC) como actores centrales en la activación y regulación de la respuesta inmunológica. Un hito fundamental de esta trayectoria fue la publicación en la revista Science Translational Medicine en 2011, donde se demostró por primera vez que los neutrófilos pueden liberar trampas extracelulares (NETs) capaces de activar pDC e inducir una potente producción de interferón tipo I, identificando un mecanismo clave en la patogénesis del lupus eritematoso sistémico. Este trabajo contribuyó a establecer el concepto de que los neutrófilos son reguladores activos de la inmunidad y no únicamente células efectoras de la respuesta inflamatoria.

Actualmente, el grupo investiga cómo los neutrófilos, las pDC y otras poblaciones de la inmunidad innata participan en la progresión tumoral, la inmunosupresión y la respuesta terapéutica en cáncer de mama. Particular interés se centra en comprender cómo la inflamación crónica, la señalización por interferones, la NETosis y la interacción entre células inmunes y tumorales moldean el microambiente tumoral y favorecen o limitan la respuesta antitumoral. Mediante herramientas de inmunología celular, citometría multiparamétrica y modelos experimentales, esta línea busca identificar nuevos biomarcadores y blancos terapéuticos con potencial aplicación en medicina de precisión e inmunoterapia. El laboratorio ofrece oportunidades para estudiantes de licenciatura, maestría y doctorado interesados en investigación biomédica de vanguardia, proporcionando formación en inmunología traslacional y participación en proyectos orientados a resolver preguntas fundamentales sobre la relación entre inmunidad, autoinmunidad y cáncer.

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Sigrist-Flores SC, Ponciano-Gómez A, Pedroza-González A, et al. Chronic intake of moderate fat-enriched diet induces fatty liver and low-grade inflammation without obesity in rabbits. Chem Biol Interact. 2019. doi:10.1016/j.cbi.2019.01.004

Alegría-DÍaz A, Valdez-Ortiz R, Murguía-Romero M, et al. Clinical Significance of Serum Uric Acid Levels in Mexican Young Adults. In: Contributions to Nephrology. ; 2018. doi:10.1159/000484287

Ponciano-Gómez A, Martínez-Tovar A, Vela-Ojeda J, Olarte-Carrillo I, Centeno-Cruz F, Garrido E. Mutations in TET2 and DNMT3A genes are associated with changes in global and gene-specific methylation in acute myeloid leukemia. Tumor Biol. 2017. doi:10.1177/1010428317732181

Cervantes-Anaya N, Ponciano-Gómez A, López-Álvarez GS, et al. Downregulation of sorting nexin 10 is associated with overexpression of miR-30d during liver cancer progression in rats. Tumor Biol. 2017. doi:10.1177/1010428317695932

Murguía-Romero M, Jiménez-Flores JR, Sigrist-Flores SC, et al. Prevalence of metabolic syndrome in young Mexicans: a sensitivity analysis on its components. Nutr Hosp. 2015. doi:10.3305/nh.2015.32.1.9031

Pedroza-Gonzalez A, Xu K, Wu TC, Aspord C, Tindle S, Marches F, et al. Thymic stromal
lymphopoietin fosters human breast tumor growth by promoting type 2 inflammation. J Exp Med.
2011;208(3):479-490. doi:10.1084/jem.20102131.

Wu TC, Xu K, Banchereau R, Marches F, Yu CI, Martinek J, et al. Reprogramming tumor-infiltrating
dendritic cells for CD103+ CD8+ mucosal T-cell differentiation and breast cancer rejection. Cancer
Immunol Res. 2014;2(5):487-500. doi:10.1158/2326-6066.CIR-13-0217.

Pedroza-Gonzalez A, Zhou G, Vargas-Mendez E, Boor PPC, Mancham S, Verhoef C, et al. Tumor-
infiltrating plasmacytoid dendritic cells promote immunosuppression by Tr1 cells in human liver

tumors. Oncoimmunology. 2015;4(6):e1008355. doi:10.1080/2162402X.2015.1008355.
García-Romo GS, García-Castillo KG, Díaz-Rodríguez A, Reyes-Hernández D, Pedroza-González
A. Main immunoregulatory mechanisms that favor breast cancer development. Gac Med Mex.
2017;153(2):229-237.
Garcia-Romo GS, Caielli S, Vega B, Connolly J, Allantaz F, Xu Z, et al. Netting neutrophils are
major inducers of type I IFN production in pediatric systemic lupus erythematosus. Sci Transl Med.
2011;3(73):73ra20. doi:10.1126/scitranslmed.3001201.
García-Romo GS, García-Castillo KG, Díaz-Rodríguez A, Reyes-Hernández D, Pedroza-González
A. Main immunoregulatory mechanisms that favor breast cancer development. Gac Med Mex.
2017;153(2):229-237.

Pedroza-Gonzalez A, Zhou G, Vargas-Mendez E, Boor PPC, Mancham S, Verhoef C, et al. Tumor-
infiltrating plasmacytoid dendritic cells promote immunosuppression by Tr1 cells in human liver

tumors. Oncoimmunology. 2015;4(6):e1008355. doi:10.1080/2162402X.2015.1008355. (Coautoría
de García-Romo GS).

Perfil de ingreso de potenciales tesistas:Nuestro trabajo busca identificar marcadores genéticos (mutación, translocación y ploidías) y celulares (moléculas de superficie) mediante citometría de flujo y herramientas de biología molecular (rt-PCR, PCR y secuenciación masiva), en pacientes con leucemia linfoblástica aguda.

Se buscan estudiantes de licenciatura, maestría o doctorado con interés en inmunología, cáncer,
autoinmunidad e investigación biomédica. Se valoran la curiosidad científica, el pensamiento crítico,
la capacidad de trabajo en equipo y la motivación para desarrollar proyectos experimentales. Los
tesistas tendrán la oportunidad de formarse en técnicas de vanguardia y participar en investigación
con potencial impacto en la salud humana.
Datos de Servicio Social:Técnicas inmunológicas con aplicación básica y clínica. Clave: 2020-12/63-88
Objetivo: Proporcionar al alumno entrenamiento teórico y práctico de técnicas con fundamentos inmunológicos y de biología molecular que le permitan enfrentar problemas metodológicos de Investigación.

Investigación de los mecanismos inmunológicos que regulan la patogenia de
diferentes tipos de cáncer y enfermedades autoinmunes con clave de registro SS-2026-12/148-7125.