| Ubicación: | UBIMED, Lab. 5, primer piso. |
| Teléfonos: | 5623-1333 ext. 39789 |
| Responsable del Laboratorio: | Dra. Miriam Rodríguez Sosa Profesor titular C de TC rodriguezm@unam.mx |
| Académicos incorporados al laboratorio: | |
| Técnicos académicos adscritos al Laboratorio: | M.C. Imelda Juárez Avelar imelda_juarez@yahoo.com |
| Líneas principales de los académicos incorporados: | Estudio de la participación del Factor Inhibidor de la Migración de Macrófagos (MIF) en enfermedades inflamatorias y autoinmunes. Estudio de la Respuesta Inmune Innata en enfermedades inflamatorias crónico-degenerativas. Estudio de la Respuesta Inmune Innata en enfermedades parasitarias. |
La respuesta inmune innata e inflamación son la primera línea de defensa contra diversos patógenos, como bacterias y parásitos. Aunque la alteración de la respuesta inmune innata o una respuesta inflamatoria exacerbada puede desencadenar enfermedades inflamatorias crónico degenerativas como cáncer, artritis diabetes, lupus, entre otras. En nuestro laboratorio hemos abordado el estudio de la algunas moléculas de la respuesta inmune innata, como el receptor MGL en la respuesta contra la infección por el parásito Tripanosoma cruzi y en el cáncer. También hemos estudiado la molécula MIF, la cual es un mediador proinflamatorio, con una participación importante en la respuesta inmune innata. Nuestro trabajo ha contribuido a establecer que MIF activa células como monociotos, macrófagos y células dendríticas e incrementa su capacidad fagocítica y lítica para eliminar patógenos como Leishmania, Trypanosoma, Toxoplasma y Taenia crassiceps. Esta función activadora de células fagocíticas la hemos corroborado utilizando ratones genéticamente deficientes de MIF (MIF-KO). Sin embargo, la característica de activar células y la acción proinflamatoria que hacen de MIF un elemento constitutivo de la defensa antimicrobiana contribuyen significativamente a diversas patologías asociadas a inflamación excesiva y autoinmunidad, en este sentido nosotros hemos estudiado el papel de MIF en artritis, diabetes tipo 1 y 2 y recientemente en la génesis, desarrollo y malignidad del cáncer.
Como resultado de estas investigaciones se han generado 71 artículos científicos publicados en revistas científicas internacionales con factor de impacto promedio de 4.93 (trabajos citados poco más de 1800 veces en la literatura internacional).
Mendoza-Rodríguez MG, Sánchez-Barrera CÁ, Callejas BE, García-Castillo V, Beristain-Terrazas DL, Delgado-Buenrostro NL, Chirino YI, León-Cabrera SA, Rodríguez-Sosa M, Gutierrez-Cirlos EB, Pérez-Plasencia C, Vaca-Paniagua F, Meraz-Ríos MA, Terrazas LI. (2020). Use of STAT6 Phosphorylation Inhibitor and Trimethylglycine as New Adjuvant Therapies for 5-Fluorouracil in Colitis-Associated Tumorigenesis. Int J Mol Sci. 20;21(6). pii: E2130. doi: 10.3390/ijms21062130. Impact Factor: 2.36/QX
Cotzomi-Ortega I., Rosas-Cruz A., Ramírez-Ramírez D., Reyes-Leyva J., Rodriguez-Sosa M., Aguilar-Alonso P. and Maycotte P. (2020). Autophagy Inhibition Induces the Secretion of Macrophage Migration Inhibitory Factor (MIF) with Autocrine and Paracrine Efects on the Promotion of Malignancy in Breast Cancer. Biology (Basel). 18;9(1). pii: E20. doi: 10.3390/biology9010020. Impact Factor: 4.42/Q1
Rodriguez T., Pacheco-Fernández T., Vázquez-Mendoza A., Nieto-Yañez O., Juárez-Avelar I., Reyes J. L., Terrazas L. I., and Rodriguez-Sosa M. (2020). MGL1 Receptor Plays a Key Role in the Control of T. cruzi Infection by Increasing Macrophage Activation through Modulation of ERK1/2, c-Jun, NF-кB and NLRP3 Pathways. Cells. 1;9(1). pii: E108. eISSN: 2073-4409 doi: 10.3390/cells9010108. Impact Factor: 5.656/Q1.
Margarita Medina-Buelvas D., Estrada-Muñiz E., Rodríguez-Sosa M., Shibayama M., and Vega L. (2019). Increased heart fibrosis and acute infection in a murine Chagas disease model associated with organophosphorus pesticide metabolite exposure. Sci Rep. 26;9(1):17539. doi: 10.1038/s41598-019-54218-7. ISSN 2045-2322 (online). Impact factor: 4.011/Q1.
Rodríguez-Escamilla JC, Medina-Reyes EI, Rodríguez-Ibarra C, Déciga-Alcaraz A, Flores-Flores JO, Ganem-Rondero A, Rodríguez-Sosa M, Terrazas LI, Delgado-Buenrostro NL, Chirino YI. (2019). Food-grade titanium dioxide (E171) by solid or liquid matrix administration induces inflammation, germ cells sloughing in seminiferous tubules and blood-testis barrier disruption in mice. J Appl Toxicol. doi: 10.1002/jat.3842. Online ISSN:1099-1263. Impact Factor: 3.065/Q2.
| Perfil de ingreso de potenciales tesistas: | Pasantes de las carreras de Biología, Química, Enfermería y afines al area de salud. |
| Datos de Servicio Social: | Servicio social: “Estudio de la Regulación de la Respuesta Inmune en enfermedades Inflamatorias crónico degenerativas y parasitarias”. Clave del Programa: 2020-12/63-2665. Actividades: realización de experimentos de biología celular y molecular, análisis de moléculas, entre otras, citocinas y quimiocinas reguladoras de la respuesta inmune innata en modelos experimentales de enfermedades inflamatorias, crónico degenerativas o infecciones parasitarias. |